Naukowcy twierdzą, że wynik oceny ryzyka genetycznego może pomóc przewidzieć, u których kobiet rozwinie się inwazyjny rak piersi, jeśli w ich tkance piersi zostaną wykryte nieprawidłowe komórki.
Kobiety, u których badanie genetyczne krwi wykazało wysokie wyniki, były dwukrotnie bardziej narażone na rozwój raka piersi po tym, jak lekarze wykryli u nich nieprawidłowe komórki – podają badacze w czasopiśmie Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention.
U tych kobiet zdiagnozowano raka in situ, czyli nieprawidłowe komórki znajdujące się w przewodach mlecznych i zrazikach piersiowych, czyli gruczołach produkujących mleko w piersiach.
Wyniki wykazały, że u kobiet, u których stwierdzono raka przewodowego in situ, ryzyko wystąpienia raka w drugiej piersi było dwukrotnie wyższe, jeśli uzyskały wysoki wynik genetycznego badania krwi.
Podobnie, u kobiet z rakiem zrazikowym in situ ryzyko wystąpienia raka piersi w tej samej piersi, w której wykryto nieprawidłowe komórki, było dwa razy większe – stwierdzili badacze.
Naukowcy twierdzą, że test ten może pomóc w ustaleniu sposobu leczenia kobiet z nieprawidłowymi komórkami, u których nie rozwinął się pełnoobjawowy rak piersi.
„LCIS nie zawsze jest usuwany chirurgicznie lub leczony terapią hormonalną, ponieważ uważa się, że jest chorobą o niższym ryzyku niż DCIS” – powiedziała główna badaczka Jasmine Timbres, analityczka informacji klinicznych w King’s College London.
„Jednak wyniki te wskazują, że osoby, u których w rodzinie występowały takie przypadki, mogą odnieść korzyści z takich dodatkowych metod leczenia, które mogą zmniejszyć ryzyko wystąpienia kolejnych nowotworów” – powiedziała w komunikacie prasowym.
W ramach nowego badania naukowcy przeanalizowali dane dotyczące prawie 2200 kobiet z DCIS i prawie 200 kobiet z LCIS, korzystając z badania krwi, które szacuje ryzyko zachorowania na raka piersi u pacjentki na podstawie 313 różnych nieprawidłowości genetycznych powiązanych z nowotworem.
Naukowcy odkryli, że uwzględnienie historii rodzinnej raka piersi dodatkowo wzmacnia skuteczność testu genetycznego.
Naukowcy odkryli, że kobiety z historią rodzinną i wysokim wynikiem testu genetycznego były ponad trzykrotnie bardziej narażone na rozwój raka piersi po zdiagnozowaniu LCIS. Ryzyko wzrosło czterokrotnie po wykluczeniu kobiet, które przeszły mastektomię lub radioterapię z powodu raka piersi.
„W mojej praktyce klinicznej spotykam wiele kobiet ze zdiagnozowanym DCIS lub LCIS” – powiedziała w komunikacie prasowym Elinor Sawyer, starsza badaczka, konsultantka onkolog kliniczny w King’s College London. „Do tej pory decyzje dotyczące leczenia opierały się głównie na wyglądzie komórek pod mikroskopem. Nasze badania pokazują, że ocena ryzyka genetycznego może również pomóc przewidzieć, które kobiety są bardziej narażone na rozwój inwazyjnego raka piersi”.
Jej zdaniem pełniejszy profil mógłby poprawić ocenę ryzyka.
„Oznacza to, że nie powinniśmy skupiać się tylko na samych komórkach, ale również brać pod uwagę ryzyko genetyczne i czynniki związane ze stylem życia kobiety” – powiedziała Sawyer. „Patrząc na pełen obraz, możemy przekazać kobietom dokładniejsze informacje na temat ich osobistego ryzyka nawrotu. To pomaga im podejmować bardziej świadome decyzje dotyczące opcji leczenia i tego, co jest dla nich najlepsze”.
Więcej informacji
Więcej informacji na temat raka in situ podaje Amerykańskie Towarzystwo Walki z Rakiem.
Prawa autorskie © 2025 HealthDay. Wszelkie prawa zastrzeżone.
