Dzieci chore na rzadkiego raka kości mogą żyć dłużej, jeśli przepisze im się lek blokujący dopływ krwi do guzów – twierdzą naukowcy.
Lek pazopanib (Votrient) przedłużył życie małej grupy dzieci chorych na mięsaki Ewinga, które powodują powstawanie nowotworów kości, donoszą badacze w czasopiśmie Frontiers in Oncology.
„W oczekiwaniu na nowe opcje leczenia możliwe jest wdrożenie tego istniejącego leku w celu poprawy wyników leczenia u pacjentów z grupy bardzo wysokiego ryzyka” – powiedziała w komunikacie prasowym Anna Raciborska, główna badaczka, kierownik oddziału onkologii w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie. „Otwiera to drogę do terapii celowanych na wcześniejszym etapie choroby, potencjalnie poprawiając przeżywalność i jakość życia”.
Jak podają badacze w swoich notatkach, zwykle mniej niż jedna czwarta dzieci z zaawansowanym mięsakiem Ewinga przeżywa pięć lat od momentu postawienia diagnozy.
Zespół badawczy uważał jednak, że pazopanib, pierwotnie opracowany do leczenia raka nerki, może być skuteczny również w zapobieganiu mięsakom Ewinga.
„Pazopanib to tabletka, która blokuje zdolność guza do tworzenia nowych naczyń krwionośnych, niezbędnych do jego przetrwania i rozprzestrzeniania się” – powiedziała Raciborska. „Odcinając ten „dopływ krwi”, lek prawdopodobnie osłabia guzy i zwiększa ich wrażliwość na chemioterapię i radioterapię. Może to spowolnić rozwój choroby i poprawić skuteczność istniejących metod leczenia”.
W latach 2016–2024 pazopanib podawano 11 dzieciom w wieku od 5 do 18 lat oprócz standardowego leczenia raka, które może obejmować chemioterapię, operację, radioterapię lub przeszczep komórek macierzystych.
Wyniki wykazały, że około 86% dzieci przeżyło dwa lata od momentu postawienia diagnozy.
Co więcej, jak twierdzą badacze, u dwóch trzecich pacjentów (68%) nie zaobserwowano postępu nowotworu.
Na tym etapie dziesięcioro dzieci wciąż żyje, a sześcioro nadal przyjmuje pazopanib – twierdzą naukowcy. U jednego dziecka rak postępuje, a u dwojga wystąpił nawrót choroby.
Jak twierdzą badacze, pazopanib powoduje także minimalne skutki uboczne.
Autorzy twierdzą, że konieczne są dalsze badania w celu potwierdzenia tych wyników, jednak mięsak Ewinga w zaawansowanym stadium jest tak rzadki, że rekrutacja wystarczającej liczby pacjentów do większych badań klinicznych może być trudna.
„Chociaż wyniki są zachęcające, konieczne są większe badania kontrolowane, zanim zmienimy standardową praktykę” – powiedziała Raciborska. „Nasze badanie może posłużyć jako podstawa do stworzenia prospektywnych, wieloośrodkowych badań klinicznych, które potwierdzą te obiecujące wyniki. Wymaga to jednak dużego nakładu pracy i zaangażowania zasobów”.
Więcej informacji
Więcej informacji na temat mięsaków Ewinga można znaleźć na stronie Amerykańskiego Towarzystwa Walki z Rakiem.
ŹRÓDŁO: Frontiers, komunikat prasowy, 23 października 2025 r.
Prawa autorskie © 2025 HealthDay. Wszelkie prawa zastrzeżone.
