Prof. dr hab. inż. Julita Kulbacka z Katedry Biologii Molekularnej i Komórkowej UMW i dr hab. Piotr Świątek z Katedry Chemii Leków UMW. Zdjęcie: UMW
Inicjatywa Onko-SPARK, prowadzona na Uniwersytecie Medycznym we Wrocławiu, ma potencjał, aby przekształcić terapie nowotworowe. Podstawowa hipoteza badawcza zakłada, że łączenie nowych środków chemicznych z elektroporacją może zwiększyć ich skuteczność przeciwnowotworową, a jednocześnie być korzystniejsze dla pacjentów.
W komunikacie wydanym przez uniwersytet w czwartek ogłoszono, że inicjatywa Onko-SPARK ma na celu opracowanie nowych, skuteczniejszych i bezpieczniejszych metod walki z rakiem.
„Projekt Onko-SPARK kładzie nacisk na tworzenie nowych środków chemicznych – pochodnych dimetylopirydyno-3-karboksyamidu – jako potencjalnych leków przeciwnowotworowych. Wcześniejsze badania przeprowadzone przez zespół z Katedry Biologii Molekularnej i Komórkowej UMW potwierdziły znaczące właściwości przeciwnowotworowe tych środków. Ilustrują one, że związki te mogą specyficznie celować i eliminować komórki rakowe, hamować ich wzrost i utrudniać rozwój przerzutów. Ponadto, jeśli środki te zostaną dostarczone bezpośrednio do komórek rakowych, takie ukierunkowane leczenie może znacznie zmniejszyć toksyczność dla otaczających zdrowych tkanek” – zauważono w oświadczeniu.
Kierowniczka projektu, prof. Julita Kulbacka, wyjaśniła, że jest to możliwe dzięki elektroporacji, technice, która tymczasowo „otwiera” błony komórkowe za pomocą impulsów elektrycznych.
„Poprawia to skuteczną absorpcję leków do komórek nowotworowych, zwiększając tym samym ich skuteczność terapeutyczną. Nasza hipoteza badawcza zakłada, że integracja nowych środków chemicznych z elektroporacją zwiększy ich właściwości przeciwnowotworowe. Naszym celem jest opracowanie terapii, która jest nie tylko skuteczna, ale również bardziej dostosowana do potrzeb pacjentów. Ostatecznie dążymy do zmniejszenia toksyczności leczenia i poprawy jakości życia pacjentów” – stwierdziła Kulbacka w komunikacie.
Naukowcy z Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu, pod kierunkiem prof. dr hab. inż. Julity Kulbackiej z Katedry Biologii Molekularnej i Komórkowej oraz współkierownika projektu dr hab. Piotra Świątka, prof. UMW z Katedry Chemii Leków, opracowują innowacyjne rozwiązanie.
„Projekt opiera się na nowych związkach pochodzących z 4,6-dimetylo-N-(2-hydrazynylo-2-oksoetylo)-2-sulfanylopyrydyno-3-karboksyamidu. Związki, do których należą hydrazydy i pochodne triazolu i oksadiazolu, zostały stworzone przez prof. Piotra Świątka i jego zespół badawczy” – wyjaśniono w ogłoszeniu.
Projekt Onko-SPARK obejmuje również zaawansowane modele badawcze, takie jak hodowle komórkowe 2D i 3D (sferoidy), które dokładniej symulują warunki w ciele człowieka. Umożliwia to dokładniejszą ocenę skuteczności i bezpieczeństwa nowych terapii.
Krytycznym aspektem projektu jest analiza farmakokinetyczna, która bada wchłanianie, metabolizm i wydalanie związków. Analiza ta jest niezbędna do określenia, jak substancje zachowują się w organizmie i jakie jest ich potencjalne zastosowanie w leczeniu raka.
Projekt Onko-SPARK ma na celu wytworzenie nowych środków chemicznych, które wykazują wysoką selektywność wobec komórek nowotworowych i minimalną toksyczność dla zdrowych tkanek. „Może to doprowadzić do zmniejszenia ilości i nasilenia skutków ubocznych związanych z konwencjonalną chemioterapią. Zmniejszenie tych skutków ubocznych jest kluczowe dla poprawy jakości życia pacjentów onkologicznych, którzy często doświadczają skutków ubocznych leczenia” – podsumowała prof. Kulbacka.
Inicjatywa Onko-SPARK jest współfinansowana ze środków Narodowego Planu Odbudowy kwotą ponad 6 mln zł. (PAP)
rosyjski/agt/
