Jak wykazały nowe badania kliniczne, aspiryna może obniżyć o ponad połowę ryzyko nawrotu raka jelita grubego po pierwszym leczeniu.
Jak podają badacze w środę w czasopiśmie New England Journal of Medicine, codzienne przyjmowanie aspiryny zmniejsza o 55% ryzyko nawrotu raka u pacjentów, u których przyczyną raka jelita grubego jest mutacja genetyczna.
„Aspiryna jest lekiem powszechnie dostępnym na całym świecie i wyjątkowo tanim w porównaniu z wieloma nowoczesnymi lekami przeciwnowotworowymi, co jest bardzo pozytywne” – powiedziała w komunikacie prasowym główna badaczka Anna Martling, profesor medycyny molekularnej i chirurgii w Instytucie Karolinska w Szwecji.
Badanie koncentrowało się na osobach, u których rak jelita grubego był spowodowany mutacją genu PIK3, który pomaga regulować wzrost i podział komórek w organizmie człowieka.
Według Amerykańskiego Towarzystwa Walki z Rakiem co roku w Stanach Zjednoczonych diagnozuje się około 107 320 nowych przypadków raka jelita grubego i 46 950 przypadków raka odbytnicy.
Jak podają badacze w swoich notatkach, u 30–40% pacjentów chorych na raka jelita grubego po leczeniu dochodzi do nawrotu nowotworu i jego rozprzestrzenienia się na inne części ciała.
W ramach nowego badania naukowcy losowo przydzielili 626 pacjentów z rakiem jelita grubego do grupy przyjmującej 160 mg aspiryny dziennie lub placebo przez trzy lata. Pacjenci pochodzili z 33 szpitali w Szwecji, Norwegii, Danii i Finlandii.
U wszystkich pacjentów stwierdzono mutację PIK3 i u wszystkich wykonano zabieg chirurgiczny mający na celu usunięcie nowotworu przed rozpoczęciem przyjmowania aspiryny.
„Aspiryna jest tu testowana w zupełnie nowym kontekście jako lek precyzyjny” – powiedział Martling. „To wyraźny przykład tego, jak możemy wykorzystać informacje genetyczne do personalizacji leczenia, a jednocześnie oszczędzać zasoby i cierpienie”.
Naukowcy nie są pewni, dlaczego aspiryna zmniejsza ryzyko nawrotu raka. Twierdzą, że jest to prawdopodobnie spowodowane zdolnością leku do zmniejszania stanu zapalnego, rozrzedzania krwi i hamowania wzrostu komórek nowotworowych.
Wszystkie te efekty łącznie tworzą środowisko mniej sprzyjające rozwojowi raka – twierdzą naukowcy.
„Chociaż nie rozumiemy jeszcze w pełni wszystkich powiązań molekularnych, odkrycia zdecydowanie potwierdzają biologiczne uzasadnienie i sugerują, że leczenie może być szczególnie skuteczne w przypadku genetycznie zdefiniowanych podgrup pacjentów” – powiedział Martling.
Więcej informacji
Więcej informacji na temat mutacji genetycznych i raka można znaleźć na stronie American Cancer Society.
Prawa autorskie © 2025 HealthDay. Wszelkie prawa zastrzeżone.
