Nowe badanie wykazało, że tabletka, którą zazwyczaj przepisuje się na reumatoidalne zapalenie stawów i łysienie, może pomóc spowolnić postęp cukrzycy typu 1.
Baricitinib skutecznie podtrzymuje produkcję insuliny przez organizm u osób, u których niedawno zdiagnozowano cukrzycę typu 1 – poinformowali badacze w piątek na dorocznym spotkaniu Europejskiego Stowarzyszenia Badań nad Cukrzycą w Wiedniu.
Co więcej, wyniki pokazują, że cukrzyca u pacjentów zaczęła się pogarszać po zaprzestaniu przyjmowania baricytynibu. Wytwarzali mniej insuliny i mieli mniej stabilny poziom cukru we krwi.
„To naprawdę ekscytujący krok naprzód” – powiedziała w komunikacie prasowym Michaela Waibel, główna badaczka, immunolog i kierownik projektu w Instytucie Badań Medycznych im. św. Wincentego w Australii.
„Po raz pierwszy dysponujemy doustnym leczeniem modyfikującym przebieg choroby, które może zostać zastosowane na tyle wcześnie, by osoby z cukrzycą typu 1 były znacznie mniej zależne od leczenia insuliną i miały czas wolny od codziennych obowiązków związanych z leczeniem choroby. Może to również obniżyć ryzyko wystąpienia powikłań długoterminowych” – powiedział Waibel.
Cukrzyca typu 1 występuje, gdy układ odpornościowy atakuje komórki beta trzustki produkujące insulinę. W miarę jak produkcja insuliny zwalnia, a w końcu ustaje, pacjenci muszą przez resztę życia przyjmować zastrzyki z insuliny, aby kontrolować poziom cukru we krwi.
Baricytynib działa poprzez tłumienie sygnałów w organizmie pobudzających układ odpornościowy i został już zatwierdzony do leczenia chorób autoimmunologicznych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, wrzodziejące zapalenie jelita grubego i łysienie – twierdzą naukowcy.
Zespół badawczy wysunął teorię, że baricytynib może pomóc chronić komórki beta u osób, u których niedawno zdiagnozowano cukrzycę typu 1 – twierdzą naukowcy.
Do nowego badania naukowcy zrekrutowali 91 osób w wieku od 10 do 30 lat, u których w ciągu ostatnich 100 dni zdiagnozowano cukrzycę typu 1. Pacjentom losowo przepisano codzienne przyjmowanie tabletek baricytynibu lub placebo przez 48 tygodni.
Badanie wykazało, że przyjmowanie baricytynibu pozwala zachować funkcje komórek beta u pacjentów, zmniejsza wahania poziomu cukru we krwi i zmniejsza zapotrzebowanie na insulinę.
Co więcej, badacze stwierdzili, że po zaprzestaniu przyjmowania baricytynibu po 48 tygodniach, poziom cukru we krwi spadł u uczestników badania do poziomu zbliżonego do tego, który odnotowano u pacjentów przyjmujących placebo w 72. i 96. tygodniu.
Badacze dodają, że pacjenci, którzy wcześniej przyjmowali baricytynib, potrzebowali tyle samo insuliny, co pacjenci otrzymujący placebo.
„Wśród obiecujących środków, które wykazują działanie wspomagające funkcjonowanie komórek beta u chorych na cukrzycę typu 1, baricytynib wyróżnia się tym, że można go przyjmować doustnie, jest dobrze tolerowany, także przez małe dzieci, i wykazuje wyraźną skuteczność” – powiedział Waibel.
Wyniki „uzasadniają dalsze badania mające na celu ustalenie, czy korzyści płynące z leczenia mogą utrzymywać się przez wiele lat i czy leczenie wcześniejszych stadiów choroby może zapobiec lub opóźnić diagnozę kliniczną” – dodała.
Jeśli lek okaże się skuteczny, lekarze będą mogli zapobiegać wystąpieniu cukrzycy typu 1, identyfikując osoby obciążone genetycznie i lecząc je odpowiednio wcześniej – powiedział Waibel.
„Mamy nadzieję, że wkrótce rozpoczną się szersze badania kliniczne fazy III z baricytynibem, zarówno u osób z niedawno zdiagnozowaną cukrzycą typu 1, jak i we wcześniejszych stadiach, aby opóźnić insulinoniezależność” – dodała. „Jeśli te badania zakończą się sukcesem, lek może zostać zatwierdzony do leczenia cukrzycy typu 1 w ciągu pięciu lat”.
Wyniki przedstawiane na konferencjach medycznych należy traktować jako wstępne do czasu opublikowania ich w recenzowanym czasopiśmie.
Więcej informacji
Więcej informacji na temat cukrzycy typu 1 można znaleźć w Mayo Clinic.
Prawa autorskie © 2025 HealthDay. Wszelkie prawa zastrzeżone.
